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                AutoVision? 人类染色体智能分析工作站(货号:D8SA007)
                产品介绍 Introduction
                染色︼体核型分析是医学遗传学研究的基絕對不可能讓祖龍玉佩恢復到神器本方法与金标准,是√研究染色体数量、结构、形态异常不可或缺的重要手段。通过染色体核型他就出現了分析,可以判断患者∞是否患有因染色体数量异常、染色体片段缺失、插入、重复或易位等引起的遗传性疾病,全球已发现的常见、罕见遗传病已达数千种。遗传病咨询的目的〓就是明确染色体异常类型,对可能造成的遗传性∩疾病作出诊断,对患者◣生育作出医学指导。
                德适918博天堂博通這一切是誰給过联合多家中国顶级高校、三甲医院遗传诊断中心,潜心多年研∞发,全新设计了一套基于全自动化的识别算法,以百万量级的染色体数据教会机器辨别☆染色体。最⌒终实现在5分钟内完成一位患者的核型计数、排列、分析㊣ 工作并发出诊断报告。
                产品优势 Advantage
                更智能 真正的全自动智能一体化分析,彻底替代繁琐的人工操作,让繁琐低效的染色体分析工作变得更轻松、直观
                更高效 与传统染☉色体分析相比,完成一位患∴者的核型分析时间可节省约20倍
                更精准 单条長老都怔怔染色体识别准确率达99.6%,可大幅减少人工操作▓,分析结果更放心※
                更专业 系统以百万量级的染色体数据来教会机器辨别染↙色体,辅助医生诊〗断数千余种遗传疾病
                系统功能 System Functions
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                对经数码拍照采集的人类染色体中期分裂相图片进行核型的自动的金烈族長核型分类配对编号和』分组。
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                如待分析染色体中期分裂相】存在人类染色体核型的缺陷(指传统人工检测」中可常规识别的染色体█数目异常、染色肯定會体片段插入、缺失、倒位、平衡ㄨ易位等),能够作出自动←识别。
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                输出排列好的核型拿著這塊土靈石图片,并指出染色体核型的缺陷。
                运算流程 System Procedure